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A vos agendas

Retrouvez-moi sur mon blog Handignez-vous du magazine de la santé de France5 Allodocteur.fr

Le 10 décembre 2016 : 3eme journée des illustrateurs ! Venez nombreux !

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 Du 15 au 21 octobre :

Session Brucker Biofeedback avec la thérapeute Véronique De Vroey.

8 enfants en bénéficient !

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Vous souhaitez nous aider ?

Tout en vous faisant plaisir ?

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Achetez notre oiseau mobile, le logo de notre association en 3D, fait main par un artisan. Comme nos enfants il est beau et fragile,  unique aussi ( ils sont tous faits à la main). Suspendu comme nos rêves aux progrès de nos enfants ! Vendu 45 € ( sans le socle) avec un petit bénéfice pour l’association    ( + frais d’envoi si besoin). Si vous souhaitez le commander écrivez nous : agirensemblecontrelimc@gmail.com

A VOS CLICS ! SVP Signez la pétition de parents d’enfant handicapé à la suite de la diffusion de In Vivo… Le lien est juste en dessous…

Aidez-nous à bouger les choses ! nous sommes arrivés à 52000 signatures il nous en faut 100 000 pour faire Bouger les choses ! Signez et parlez à vos amis, votre famille … C’est important !

C’est ici : Pétition

Juillet 2016 :

Danse à fleur de peau : La vidéo du spectacle de danse 2016 est arrivée sur cette page :

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Lidwine : enfin une thérapeute Médek à Paris grâce à l’association!

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Je vous présente Lidwine, notre kinésithérapeute formée en Médek CME niveau 1 Alexis Cuevas, le fils de l’inventeur de la méthode. Un plus pour les parisiens et l’association qui a financé cette formation !Elle sera opérationnelle dès septembre !

pour en savoir plus rendez-vous sur cette page  :

http://agirensemblecontrelimc.org/category/nos-sessions/

Concert pour nous !

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Pour la deuxième fois cette année, l’ensemble Philae a joué pour nous à Avilly. Cette fois nous y étions. Au programme : Ravel, Chopin, Schubert… Merci à eux, Caroline l’organisatrice et aux généreux spectateurs !

 Juin 2016

6 au 10 juin 2016 :

En ce moment passe dans le Magazine de la Santé rubrique In Vivo chaque jour un épisode du reportage que j’ai réalisé à la première personne sur Valentin et sa rééducation en  Pologne… Voici la vidéo de chaque épisode attention le premier épisode est le dernier, le 5eme épisode est suivie de mon ITV par Michel Cymes et Marina Carrère d’Encausse :



Les 7 et 26 Juin 2016: DANSE

Le cours de danse de l’association présente son spectacle… Venez nombreux, spectacle fort et émouvant… Venez à notre rencontre et regardez d’un autre oeil le handicap !

Le Mardi 7 juin à 20h30 et le dimanche 26 juin à 18h30. Théâtre El Duende, 23 rue Hoche à Ivry-sur-Seine. Métro Pierre et Marie Curie ou Mairie d’Ivry. Réservations : 01 46 71 52 29

Participation : 8€

La danse est suivie par une pièce de théâtre de l’atelier de création de la compagnie El Duende.

Conversations autour du pot de l’amitié après le spectacle.

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Nouvel article sur la méthode polonaise:

La Méthode Polonaise

Emilie elle aussi a essayé la méthode Polonais et le lokomat, elle a écrit un magnifique texte… Cette jeune femme de 20 ans, IMC écrit superbement son ressenti sur le lokomat. Ne râtez pas ce texte dans la « Méthode Polonaise ».

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 Février 2016

Le 28 février

Dans un petit village à 40 km de Paris, Géraldine a organisé un concert classique avec de jeunes musiciens au profit de notre association ! Merci pour cette belle initiative ! Merci à Géraldine et Noémie, maman de l’association de nous avoir fait profiter de cette belle générosité ! Nous n’avons pas pu y aller, mais promis la prochaine fois… nous irons !

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Du 9 au 17 février 2016:

Session avec Ester Fink, la spécialiste Médek canadienne vient apporter toute son expérience et son expertise pour les enfants de l’association L’association prend en charge l’hébergement et le voyage de la thérapeute. Voir dans la rubrique Méthode à Médek…

Samedi 30 janvier 2016 : 14h

Attention pour le cours de danse, des dates supplémentaires ont été rajoutées pour préparer la chorégraphie du spectacle prévu en mai en première partie de deux soirées au théâtre El Duende. Ce samedi 30 janvier est la première des dates rajoutées… La séance se passe à la nouvelle salle de danse, n’oubliez pas !

Dimanche 24 janvier 2016 :

La deuxième Assemblée Générale de l’Association a eu lieu à 15 heures. Un rapport sera envoyé. Mais pour les absents qui ont envoyé un pouvoir, sachez que le bureau a changé. A la suite de la démission de Tania Samé, – qui se chargeait de faire l’interface entre nous et les différents thérapeutes intervenants- pour raison personnelle ( 4eme enfant), a été voté à l’unanimité son remplacement par Jeanine Fraboulet.

Jeanine, retraitée, ancienne assistante maternelle a pris soin d’enfants handicapés. Elle a été très tôt plongée dans le milieu du handicap car sa nièce, décédée à ce jour souffrait de la mucoviscidose qui l’a emportée très jeune. Elle a été parmi les premiers adhérents et depuis un an elle n’a cessé de nous soutenir, financièrement mais aussi en devenant bénévole notamment durant l’opération du MicroDon. Son grand coeur et sa disponibilité en faisaient une candidate idéale… Aujourd’hui c’est chose faite, elle fait dorénavant partie du bureau en qualité de trésorière.

Vendredi 22 Janvier 2016

L’association à l’émission Les Maternelles sur France 5. Regardez plutôt :

l’une des missions de l’association est de faire connaître les méthodes que les parents d’enfant handicapé ont essayé à travers l’Europe et qui ont éprouvé leur efficacité. Avant de créer cette association nous avons essayé celles dont nous parlons sur ce site et nous les avons financées nous-mêmes avec la solidarité familiale quand nous avions du mal à faire face. Aujourd’hui, nous partageons notre expérience et nous aidons d’autres familles à y accéder; y accéder financièrement ( en prenant en charge le voyage et l’hébergement des thérapeutes ce qui évite aux familles de lourdes dépenses supplémentaires comme un voyage au Canada ou à Miami…) et y accéder grâce à l’information et la médiatisation. Participer à cette émission fait donc parti de cette mission. Cela ne coûte rien c’est juste du temps et de la persévérance pour convaincre les rédactions.

 

Dimanche 17 janvier 2016 : 10h30 PHOTOS ET VIDEO des répétitions du prochain spectacle dans la rubrique « nos actions » puis cours de danse…

Cours de danse au 105bis avenue Maurice Thorez à Ivry. Nous avons changé de salle de danse; Elle est plus chère mais plus facile d’accès et  mieux adaptée… l’association va faire l’effort financier !

1er Janvier 2016 :

Bonne année de la part de l’association à tous ceux qui nous soutiennent et aux enfants que nous aidons !

13 décembre 2015 :

2eme édition de la journée des illustrateurs ! Cette année Claude Ponti et Nathalie Novi sont les invités d’honneur… Non vous n’avez pas la berlue !Ils nous dit oui !

Ateliers graphiques, atelier de sensibilisation au handicap… Et bien d’autres surprises… Nous vous offrons cette journée pour vous expliquer nos missions et dans l’espoir de récolter des dons…

Venez nombreux !V6 24nov verso

Décembre 2015 :

5 décembre : cours de danse.

Novembre 2015:

14 novembre : session Vojta avec Olivier Puaud à Ivry

20 et 21 novembre : Session Vojta en Auvergne

26 au 29 novembre : session Médek avec Océane Javaux. La session s’est très bien passée ! Photos et commentaires dans la rubrique « nos actions ».

29 novembre : 2e cours de danse

Informations dans la rubrique Nos Actions

Dimanche 18 octobre, 11h :

Premier jour de notre petit cours de danse ! 5 enfants vont pouvoir profiter des chorégraphies d’Amandine, notre danseuse qui travaille avec Valentin depuis 2 ans ! Amandine a un diplôme lui permettant de faire de la danse avec des enfants en situation de handicap. un parent est obligatoire ainsi que la bonne humeur ! L’association finance la salle et les petits encas bien mérités ! Allez voir dans la rubrique « Nos actions  » pour voir quelques photos !

MicroDon du 9 au 10 octobre:

Nous étions dans le Monoprix rue de Charenton à Paris 12eme ! Deux jours debout à distribuer des petits tracs pour l’association afin d’expliquer aux  clients de Monoprix pourquoi il était important de nous soutenir en faisant en caisse un don de 2€ et plus… Un exercice difficile et très enrichissant. A part quelques rares exceptions nous avons rencontré des gens gentils, à l’écoute même s’ils étaient pressés… Nous ne savons pas encore la somme récoltée mais merci à tous ! Merci à MicroDon de nous avoir sélectionné, merci au Monoprix qui nous a accueilli et à ses caissières, merci aux clients, grâce à eux nous allons pouvoir financer d’autres sessions Médek et autres pour les enfants de l’asso de plus en plus nombreux !Un grand merci pour les bénévoles qui nous ont aidés… Voici quelques photos …

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Mercredi 7 octobre : Journée mondiale de la paralysie cérébrale.

En France, cette pathologie concerne 1 naissance sur 450, soit 1 bébé toutes les 5 heures !

Et pourtant personne n’en parle…

Une pathologie très fréquente et pourtant ignorée de tous

La Paralysie Cérébrale résulte de lésions survenues sur le cerveau en développement du fœtus ou du nourrisson. Ces lésions sont non progressives et provoquent un ensemble de troubles permanents du mouvement et de la posture. La Paralysie Cérébrale est la première cause de handicap moteur de l’enfance.

Parlez-en autour de vous ! Et c’est l’occasion de nous faire un don via paypal sur le site !! Merci d’avance.

 

 Un an déjà que vous nous soutenez dans notre engagement à promouvoir les méthodes de stimulations efficaces trop peu pratiquées en France ! Merci à vous tous, merci aux thérapeutes. Et pour vous convaincre que votre énergie et votre soutien financier n’est pas vain regardez :

Un espoir pour tous les petits copains de Valentin que nous soutenons et que nous accompagnons au mieux selon nos possibilités.

C'était en août 2014, un mois après l'opération Valentin reste assis tout seul pendant quelques minutes. Maman est derrière au cas où
C’était en août 2014, un mois après l’opération Valentin reste assis tout seul pendant quelques minutes. Maman est derrière au cas où
aôut 2015: Valentin est assis seul sur une petite chaise tout à fait normale, il y reste sans personne autour et pendant plus d'une heure !
aôut 2015: Valentin est assis seul sur une petite chaise tout à fait normale, il y reste sans personne autour et pendant plus d’une heure !

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15 jours plus tard, c’est sur une petite chaise pour enfant sans accoudoir que Valentin reste 10 minutes  ! Pour le plus grand plaisir de ses parents !

 

LA VIDEO DE LA DANSE EST ARRIVEE, REGARDEZ CI-DESSOUS…

Un grand merci à Amandine à la chorégraphie et à Guitou à la caméra et au montage !! Un vrai moment d’émotion. Que de progrès Valentin ! Que de grâce Gabriel… Nous sommes friands de vos commentaires !

Les deux soirées au théâtre El Duende où Valentin et sa troupe ont dansé, ont été magnifiques. Pleines d’émotion et de partage. Merci à ceux encore plus nombreux que l’année dernière qui sont venus l’applaudir et le soutenir !

 Vous manquez de lecture pour cet été ?

Une suggestion !

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Une association que nous aimons beaucoup et avec à laquelle nous souhaitons prochainement nous associer pour des opérations de sensibilisation,  Kemil, et ses amis  a publié une BD qui traite avec humour les situations cocasses que les parents d’enfant en situation de handicap peuvent rencontrer… La BD est à 12€, cet argent aide cette association à remplir sa  mission : aménager dans les jardins publics des aires de jeux adaptés à nos enfants différents. Voici le lien pour le commander !

http://www.kemiletsesamis.org/index.php/espace-association/nous-presenter/notre-vie-associative/67-c-est-pas-du-jeu

A tous bon été, vous pouvez nous suivre sur Face Book, nous avons deux sessions de stimulation intensive.

En septembre : des surprises, information sur une nouvelle prise en charge et des rapports sur les stimulations de l’été.

 

  Mois de Juin :

RESERVEZ, IL Y A ENCORE DE LA PLACE !

– Le samedi 27 juin

Un dîner prestige, gastronomique et festif sur terrasse privée panoramique au profit de l’association est organisé. Juste avant de partir en vacances ! Repas imaginé par notre amie Aline, restauratrice à Paris 14eme et mis en musique par notre talentueux cousin altiste, Yann and co…

Repas exceptionnel, places limitées. Réservations déjà ouvertes. Prix unique par personne : 45 euros.Ne tardez pas trop !

Du 26 au 27 juin session Vojta en Auvergne

Mme Deleruelle a accepté de poursuivre le travail démarré pour quatre enfants. Une deuxième session a lieu les 26 et 27 juin chez Marie-Claire. En s’unissant nous espérons trouver des solutions de prise en charge adaptée et limiter les déplacements pour les enfants . Faites vous connaître via l’association si vous souhaitez participer à cette session en Auvergne ou à une autre à la rentrée. Bravo à notre antenne Auvergnate !

 

 

38 thoughts on “Actualités

  1. Bonjour,
    Un grand merci à vous 5 d’être venus dimanche dernier danser et échanger avec nous au point d’orgue de la maison de Tobie.
    Vous nous avez fait partager un merveilleux moment de grâce, de joie, d’amour.
    Recherchez vous d’autres endroits où danser ? J ‘ habite Courbevoie , est ce que cela vous intéresserait éventuellement d’y venir ou est ce trop loin ?
    Votre site est vraiment très bien fait, plein de ressources . Un grand merci !
    La vidéo est super et permet de prolonger la grâce.
    Bien cordialement

    marie laure

    1. Merci Marie-Laure,
      Nous aussi nous avons passé un très bon moment. Sensibiliser les autres à nos difficultés et au handicap des enfants cela fait partie de nos missions ! Ma maman habite Courbevoie alors oui si vous avez une idée nous pouvons y venir danser… Contactez nous par mail ! Bien à vous.

  2. Valuable information. Lucky me I found your site by accident, and I am shocked why this accident did not happened earlier! I bookmarked it. abdgdgakdecg

  3. Bonjour,
    Je voulais vous faire connaître toute mon admiration pour le courage et l’amour que vous portez à vos enfants. Je dis bien vos car celui qui est dit « normal » est porté par votre énergie. J’ai eu la chance d’avoir deux beaux garçons en pleine santé et je mesure avec le recul la sérénité d’avoir pu les élever sans trop de contraintes médicales.
    Que faudrait-il faire pour que la loi sur une participation de la prise en charge de vos déplacements soient appliquer ?
    Merci également au magazine de la santé d’avoir relayer votre documentaire et bises à vous deux. Bravo à Valentin pour son courage et sa ténacité.

    1. Merci pour ce gentil témoignage… Que faut-il faire ? Nous soutenir, en parler… Je vous tiendrai informée de nos actions, si vous le permettez.
      Anne

  4. Bonjour, je viens de voir le reportage sur Valentin au centre de reeducation en Pologne, j’aimerai savoir comment vous avez fait pour vous y inscrire et à quel age les enfants peuvent y aller? mon fils à 20 mois et nous faisons Padovan et Medek (1 première session en mai). Merci d’avance pour ces informations. cordialement. Carole

    1. Bonjour,

      Marzenia c’est un peu tôt pour votre enfant. Vous pouvez aller à Zabajka. Il y a aussi un centre qui vient de s’ouvrir à Cracovie, plus commode car en pleine ville. Il n’y a pas le lokomat mais à 20 mois, votr enfant est trop petit. Si vous souhaitez participer à des sessions medek que nous organisons notamment avec Ester Fink une fois par an, vous pouvez adhérer à l’association, mais elle est en région parisienne. Bon courage. anne

  5. Bonjour,
    Je viens de voir votre reportage sur le petit Valentin. Je souhaitais vous dire toute l’admiration que j’ai pour ces familles qui ont tellement de courage.

    Je suis étudiante et me prépare pour entrer en école de psychomotricien, j’espère sincèrement que les choses vont bouger en France. Ce serait vraiment génial si un centre tel que Marzenia se développait en France, j’aimerais donner un coup de pouce.

    Soyez certains que je vous soutiens!

    Bonne continuation et bon courage!

    1. Oui Océane, nous avons besoin de professionnels comme vous dans quelques temps… De quelle région êtes-vous? Je pourrais vous mettre en relation avec une association près de chez vous ! A bientôt.
      Anne

  6. Bonjour,
    Votre reportage a été pour notre famille une véritable lueur d’espoir. En effet notre enfant de 4 ans a une paralysie cérébrale. Il est actuellement suivi dans un camps, fait de la rééducation 3 fois par semaine depuis l’age de 1 an et les résultats sont très lents. Suite à votre reportage sur « la méthode polonaise » , nous souhaiterions nous rendre eu centre de Marzenia , pour que notre enfant puisse bénéficier du LOKOMAT. Quelles sont les démarches à effectuer pour s’inscrire ? Que pouvez vous nous conseiller ? Existe il des structures pour nous aider dans toutes ces démarches ? Merci d’avoir diffuser toutes ces informations précieuses pour les familles concernées.

  7. Bonjour,
    Je viens de voir votre reportage sur le petit Valentin. Je souhaitais vous dire qu’il ressemble beaucoup a mon fils djamel 4 ans lui aussi IMC.

    Votre reportage reportage ma vraiment bouleversé et je me sens complètement perdu .!!!

    j’habite en Algérie ici les médecins me disent que mon enfant se porte bien nous vous inquiété …….maintenant
    il a quatre ans il n’arrive méme pas a se tenir tout seul contrairement a son frère de 18 mois.
    j’ai pris contacte avec Hôpital Necker-Enfants malades a paris pour une consultation chez un neuro pédiatre
    Que pouvez vous me conseiller ?
    Merci d’avoir diffuser toutes ces informations précieuses pour les familles concernées.et je souhaite a Valentin beaucoup d’amélioration.

    salutations

    1. Bonjour,

      Je pense que c’est une bonne chose que vous ayez pris rendez-vous à Necker. Si vous le souhaitez, vous pourrez faire coïncider vote voyage avec d’autres rendez-vous et notamment avec quelques séances de Médek, une thérapeute est entrain de se former à Paris grâce à l’association. elle pourra vous montrer des exercices à faire tous les jours avec votre enfant pour l’aider à progresser. Vous pouvez si vous le souhaitez adhérer à l’association pour bénéficier de toutes les informations. Pensez à revenir vers nous quand vous aurez votre rendez-vous et que vous vous rendrez en France pour prendre d’autres rendez-vous avec d’autres spécialistes : vision, orthophoniste… A bientôt peut-être

      1. bonjour
        J’espère vraiment passer chez votre association afin de bénéficier de votre expérience .
        je voudrai juste connaitre coordonné adresse et numéro telephonne.

        a trés bientot

        1. Monsieur,
          Même si nous sommes très dynamiques, il n’en demeure pas moins que nous sommes une toute petite association : il n’y a pas de permanence téléphonique, ni de locaux, nos frais de fonctionnement sont de 0, nous sommes tous bénévoles. La meilleure façon de nous contacter est par mail :
          agirensemblecontrelimc@gmail.com. Si vous voulez adhérer l’adresse est sur le site dans l’onglet don et adhésion. A bientôt

  8. Bonjour Anne, pour moi vous êtes un héros.
    Que Dieu vous bénisse pour votre coeur et l’amour que vous avez pour Valentin . ‘
    Je suis maman d’un garçon de 12 ans (IMC), il s’appelle Emil , après votre témoignage , je contacte le centre a Pologne , j’ai parlé avec Yaroslav. il a trouvé une place pour le mois octobre, mais malheureusement nous n’avons pas de moyen , nous sommes réfugiés politique, c’est pour ça même pas de famille pour nous aide , bref , ma demande à vous , pouvez -vous m’orienter SVP vers les associations qui peuvent nous aide . Merci énormément et excuse moi pour mon français.Marine (Strasbourg )

  9. Bonjour toute la famille Gautier,
    Votre combat est celui de pleins d autres personnes isolées un peu partout dans notre pays. Ce qu il faut réussir à faire c’est réaliser un maillage sur chaque territoire, convaincre dans nos quotidiens de l évidence que tous ces enfants sont extraordinaires. Ils nous obligent à nous transcender. Depuis bientôt 10 ans , je me suis fixée comme objectif en tant que enseignante spécialisée et coordonnatrice pédagogique, de scolariser sur les mêmes lieux de scolarisation de la Tps à la terminale tous les jeunes de l IME l sur le territoire Granvillais. Comme il a été dit dans l émission des maternelles à laquelle vous avez participé ce ne sont pas les enfants qui freinent l évolution des mentalités mais plutôt les adultes qui sont pétrifiés par de l autre, de la différence. Pourtant, il paraît bien évident que nous sommes tous initialement différents les uns des autres et c est ce qui fait la beauté de notre humanité. Dans l école ou nous avons commencé, il n y a pas d enfants situation de handicap vivant avec des enfants sans handicap. Il y a des enfants vivant avec d autres enfants tout simplement. Notre Ime est divisé par tranche d’âge qui correspond aux tranches d âge scolaire. Sur deux écoles dans la ville nous avons une classe et une unité éducative et nous faisons vivre l inclusion chaque fois sur ccedt possible.La rencontre est belle. On parle depuis longtemps du vivre ensemble mais en parler c est bien , l éprouver, la mettre à l épreuve des faits ,c est autre chose et tellement plus beau à vivre qu a dire! Je dis encore surprise d entendre des personnes étonnées d entendre le récit de notre expérience et de ne pas y croire . Pourtant nous faisons grandir tous types de handicap en même temps! Beaucoup restent sceptiques!!!
    Si cela vous intéresse de venir visiter notre établissement , je serai ravie de vous accueillir vous et votre Valentin . Vous êtes les bienvenus!

  10. Bonjour,
    Je suis maman d’un garçon de 11ans imc.
    J’ai été très touchée et tellement concernée par le reportage dans le magazine de la santé.
    Comment s’y prendre pour se rendre dans ce centre de Pologne?
    Merci.
    Virginie.

    1. Bonjour,

      Vous avez toutes les informations sur le site dans méthode Polonaise. Il suffit d’aller sur leur site dont j’ai donné l’adresse internet et leur écrire pour savoir si il y a de la place à la période que vous désirez. Dites leur que vous venez de ma part. Ensuite il faut prendre un billet d’avion pour Varsovie et louer une voiture pour le centre ( 400 km). Si vous préférez, le centre peut venir vous chercher pour 175 €. Tenez moi au courant.

  11. bonsoir,
    bravo pour votre site et félicitations à Valentin pour tous ses progrès. Nous souhaiterions participer à la conférence du professeur Haberl , si il reste de la place. merci d avance
    cordialement
    christophe

  12. Bonjour c’est vrai avoir un enfant imc c’est le parcours du combattant et cela pour la vie .maman d une fille de 22 ans maintenant nee prema d une grossesse gémellaire (dont une des jumelles est décédée ) je me bat pour que lea est une vie comme tout le monde car son handicap est léger mais tellement présent dans sa tête qu elle n a aucune confiance en elle. Son parcours est difficile et lent . on avance d un pas et on recule de deux. Pourtant je crois en elle et non parce que c est ma fille. Dans cette bataille on est souvent seul .bon courage a toutes .amitiés

  13. Bonsoir j,habite en algerie .je suis la maman de Louai a 3ans c un imc ,il n’arive pas a marcher ou bien parler il n’a même pas la position assise on a pris un rendez vous chez un neuropediatre en France je demande es que je peut lui faire une consultation chez votre association svp et merci

    1. Bonjour,

      Il n’y a pas de consultation dans l’association. Nous ne sommes pas médecins mais nous informons grâce au site internet pour donner des indications sur les méthodes que nous testons.
      Bon courage.

      AG

  14. Bonjour
    Je me présente racim d’Alger
    Je voudrai partager avec vous ma joie et l espoir je suis le père d un enfant IMC agè aujourd’hui de quatre ans .
    C etait prévu que je ramène mon fils en France pour une consultation clinique nicker . Après réflexion je savais d avance qu’ ils vont m,’orienté vers la rééducation alors j ai décidé de l’emmené au Caire en Égypte dans un centre spécialisé dans la rééducation intensive. Ça fait un mois passés ici.
    On suit 03. Heure de rééducation par jours jusqu’à 05 heurs . Au bout de la deuxième semaines on voyait déjà les résultats .
    Quand on ai venu mon fils ne pouvait pas se tenir debut maintenant il arrive à faire jusqu a 100 pat tout seul à se tenir debout on faisant des exercice jusqu’ à 15 minute vous ne pouvais imaginer à quelles point je suis heureux. C est comme un rêve de voir mon fils marcher tout seul je vous conseille de ne pas perdre espoir . Ça fait 06 mois les médecins en Algérie mon diagnosticer que mon fils est handicapée à 100% !!!!! Maintenant il a retrouvé la joie de vivre comme tout autre enfant de son âge. Grâce dieux bien-sûr et la persévérance des médecins égyptiens qui refuse le mot handicap .pour tout les gens qui veulent tenter l expérience n hésiter à me contacter . Bon chance à tout le monde

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